(continuação)

Em Maio de 2005, é publicado no World Science Journal um estudo cujas descobertas, embora muito preliminares, podem ajudar a compreender o raro fenómeno da transexualidade - afecta 1 em cada 30 000 homens. A pesquisa pode clarificar igualmente o que "cria" a identidade de género, aquilo que nos dá a sensação de sermos mulheres ou homens.

Ao estudar as variantes de uma determinada sequência de 3 genes, conhecidos por afectarem o desenvolvimento sexual do cérebro, foi descoberto que uma variante genética em particular parece estar mais significativamente relacionada com a frequência com que se dá a transexualidade.



Esta variante parece ser um gene responsável por produzir uma molécula chamada ER-Beta. Esta molécula actua como mediadora regulando o fluxo de estrogénio no cérebro, durante o processo de gestação do feto. É que, embora seja considerada uma hormona sexual feminina, pensa-se que o estrogénio seja também uma das hormonas responsáveis por moldar o cérebro na forma masculina, antes do nascimento.

Este gene, produtor de ER-Beta, contém uma secção nomeada "sequência repetida CA", sendo assim chamada porque C e A são os nomes das "letras" do código genético que, neste caso, são repetidas muitas vezes. Neste estudo, que incluiu 29 homens transexuais e 229 homens não transexuais, os cientistas descobriram que quanto mais o CA se repete, maior o risco de se desenvolver transexualidade.

A ideia de que os genes têm influência no transexualismo, pelo menos nos homens que desejam ser mulheres, ganhou suporte através de estudos em irmãos gémeos e não gémeos que têm "esta rara condição, e em estudos sobre famílias com mais de um membro [transexual]", escreve Henningsson e os seus colegas.

A identidade de género estabelece-se entre os 18 e os 24 meses de idade, quando "os rapazes sabem que são rapazes, e as raparigas sabem que são raparigas", de acordo com o Manual Merck de Diagnóstico e Terapia, 17º edição.

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